障害児Ｋとおたく母の疾走日記

　ほんとうにそうです。
ウチは肢体不自由児で、療育園に行くと
「何で来るの？どこが悪いの？」
と聞かれるおばあさんがいて、凄く嫌でした。悪いから来ているの、歩けないの、と子供の前で言わないといけないのが嫌でした。
感じ悪いお母さんだったと思います。
　みんな悩みがあるんですよね…しんどいけど、頑張っているのは自分だけじゃない、と思えたのは療育園生活最後のほうでした。
今、小学校に通うと、圧倒的に少数派で、頑張ってる仲間が少なくって寂しいです。
普通の子供のお母さんが楽してるように見えて仕方がない…でも、普通の子供もそれなりに悩みがあるのは百も承知ですが。

はじめまして。16歳の自閉症児の母です。うちも正に動かない子反応の薄い子でした。
　ひとつ、余計な御世話と思いつつ言わせてください。自閉症故に、見え方感じ方理解の仕方が違うので、実は知的に重度ではないのに、特性ゆえにいろんな事が学習出来てない場合もあります。今一度、お子さんの状態を自閉症の専門家とご相談なさると、また違った成長も見えてくる場合があります。いきなり不躾なコメントでごめんなさい。

ああ〜〜！！わかりますわかります！そういうのってありますよねえ〜〜！！
私も特殊学級のママたちとそんな話をするときがありますよ〜、みんなは「トキ助くんは話ができていいねえ〜〜」って言うけれど、私にとっては、手先が器用で着替えも丁寧にたためる言葉の少ないお子さんがうらやましいときがしょっちゅうです。
そうそう、ないものねだり、なんですよね〜、いつも同じ話になる・・・っていうのも同じです。軽い重たいの違いはあっても悩みはそれに比例しない、なんかすっごい共感しちゃいました。

はるな様
子供がまだ幼くて自分は世の中のトップクラスの不幸者だと思っていた頃、健常児や言葉を喋れる障害児も羨ましくて仕方ありませんでした。自分が理解できる苦労しか見えなかったのかもしれません。うちの子はすでにひと目でそれとわかる子なのでどこが悪いとか聞かれたことはないのですが、私の方が「軽い子はいいな」くらいのことは言っていたかもしれない。本当に反省しています。現実の生活やネットの世界でたくさんの頑張っている親御さんに会えたおかげで、目からウロコが何枚も落ちました。障害児の親という共通点だけで分かり合えるわけではない、というのも盲点ですよね。

おから様
　以前、そういうこともあると聞いたことがありました。療育の先生やお医者様からは、そういうタイプではないと言われてちょっとがっかりしたのを憶えています。（可能性があるかな、と期待しちゃったので）でも、いろいろな方向から可能性を探っていきたいです。ありがとうございました。

ちえのすけ様
　本当に、いつも同じ話になるんですよ、笑っちゃうくらい。何ができるから、できないからというのは大変かどうかに直結しないんですよね。いろいろな親御さんと話すたびに驚くことがあって、障害の重さってなんだろう、と考えさせられます。

本当にそうですねぇ。「障害の重さ」と「生きていきやすさ」は別物だし･･･。
娘は多動で、街中では彼女の両手から手と目を離せませんが、実は大騒ぎした時にひゅーんとその場を去るのも楽でーす。その時々で、大変な部分がありがたい？部分になる？。長所と短所は裏表？
見方を変えると違う姿が見えてきて、そんな事を気づかせてくれる人々は本当にありがたいです。

そうなのよ、隣の芝生は青いのよね。健常児の親でさえも同じ、皆同じにいろいろ悩んでいるのよね〜。だけど、やっぱり自分の子の激しい多動には閉口しています。ついついジッとしているお子さんのお母さんをうらやましく思う未熟者です。でもやっぱり自分の子の良い所を見つけて…今日もまたその思いを思い出して頑張ります。その繰り返しだなぁ。

ところん様
　長所と短所は裏表、まさにそのとおりだと思います。何ができるかできないか、っていうのが社会性のすべてではないな、と気付かせてくれた人々に感謝したいですね。おかげで隣の芝生も心穏やかに眺められるようになりました。（笑）

キョン様
　私も子供にがっかりしたり見直したり、いまだにそれを毎日繰り返しています。でも、がっかりしてから立ち直るまでのサイクルが少し短くなったかな。がっかりすることがあっても、きっとまた喜ばせてくれることもある、と信じて、ハラハラしながら生活しています。退屈できない人生、ですね。